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紅外分光光度計，是一種用棱鏡或光柵進行分光的紅外光譜儀。由光源發(fā)出的紅外線分成*對稱的兩束光：參考光束與樣品光束。它們經(jīng)半圓型調(diào)制鏡調(diào)制，交替地進入單色儀的狹縫，通過棱鏡或光柵分光后由熱電偶檢測兩束光的強度差。當樣品光束的光路中沒有樣品吸收時，熱電偶不輸出信號。一旦放入測試樣品，樣品吸收紅外光，兩束光有強度差產(chǎn)生，熱電偶便有約10Hz的信號輸出，經(jīng)過放大后輸至電機，調(diào)節(jié)參考光束光路上的光楔，使兩束光的強度重新達到平衡，由筆的記錄位置直接指出了某一波長的樣品透射率，波數(shù)的連續(xù)變化就自動記錄了樣品的紅外吸收光譜或透射光譜。

紅外分光光度計-基本工作原理 

用一定頻率的紅外線聚焦照射被分析的試樣，如果分子中某個基團的振動頻率與照射紅外線相同就會產(chǎn)生共振，這個基團就吸收一定頻率的紅外線，把分子吸收的紅外線的情況用儀器記錄下來，便能得到全面反映試樣成份特征的光譜，從而推測化合物的類型和結(jié)構(gòu)。IR光譜主要是定性技術(shù)，但是隨著比例記錄電子裝置的出現(xiàn)，也能迅速而準確地進行定量分析。

紅外分光光度計-主要特點

一般的紅外光譜是指2.5-50微米（對應(yīng)波數(shù)4000--200厘米-1）之間的中紅外光譜，這是研究研究有機化合物zui常用的光譜區(qū)域。紅外光譜法的特點是：快速、樣品量少（幾微克-幾毫克），特征性強（各種物質(zhì)有其特定的紅外光譜圖）、能分析各種狀態(tài)（氣、液、固）的試樣以及不破壞樣品。紅外光譜儀是化學(xué)、物理、地質(zhì)、生物、醫(yī)學(xué)、紡織、環(huán)保及材料科學(xué)等的重要研究工具和測試手段，而遠紅光譜更是研究金屬配位化合物的重要手段。

紅外分光光度計-有機分析方面的應(yīng)用

1、化合物中各原子團組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團來確定的。

（1） 溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構(gòu)，過去實驗認為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，但未能鑒別確定，現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實只有一種結(jié)構(gòu)。

（2） 二分子醛縮合醇酮，應(yīng)為（I）式。若（I）式R換成吡啶基，則化學(xué)性質(zhì)和（I）卻不相同了，它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II）式。可是在極烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm（-1）-譜帶，卻在2750cm（-1）有締全氫鍵出現(xiàn)。可知它已形成了分子內(nèi)氫鍵。（I）羥酮式?。↖I）烯二醇式　

2、異構(gòu)體的測定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體

（1） 順反異體的測定——順反異構(gòu)體原子團排列順序因無對稱中心，故C=C雙鍵在1630cm（-1），724cm（-1），而反式的C=C在較高頻率。

（2） 同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm（-1）區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。
如二甲苯三個異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm（-1），間位在770cm（-1）,對位在800cm（-1）,且因?qū)Χ妆綄ΨQ性強，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm（-1）變小，并且600cm（-1）譜帶消失。

又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm（-1）只出現(xiàn)一個吸收帶，則表示為正丙基；若在1375cm（-1）出現(xiàn)相等強度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出現(xiàn)一強一弱譜帶，則為叔丁基。

乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm（-1）,C-0伸縮振動在1050～1250cm（-1）,羥基彎曲振動在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）無羥基吸收。它的*強1150～1250cm（-1）,這兩個同分異構(gòu)體很容易區(qū)別?！　?/span>

3、化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個化學(xué)反應(yīng)是否已進行*，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶?！±缪趸俅紴橥獣r，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失，酮的羰基171cm（-1）應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進行*?！?/span>

4、未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析，寫出分子式，計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團的信息，確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。